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(에스티팜)인클리시란 허가 신청이 호재인 이유모바일에서 작성

STpharm갤로그로 이동합니다. 2021.07.06 20:29:46
조회 2894 추천 29 댓글 44
														
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https://www.benzinga.com/news/21/07/21851259/novartis-announced-complete-response-resubmission-to-fda-for-the-inclisiran-nda

https://www.novartis.com/news/novartis-announces-complete-response-resubmission-inclisiran-new-drug-application
(노바티스 홈페이지에 올라온 내용)

에스티팜 기존 케파는 시화공장 50kg 반월공장 750kg 였습니다.
증설 통해서 2톤가량까지 늘릴 계획이고 작년부터 진행중입니다.

시장에서는 24년까지 인클리시란이 15억2900만달러 매출을
올릴 것으로 예상하고 있습니다.

이런 대형 신약이 허가받게되면 에스티팜에게 호재입니다.
물론 이제는 많은분들이 아실겁니다.
현재까지는 올리고기반 상업화된 의약품이 많지않아서
수주해도 큰 규모가 아닙니다.

올리고 api특성상 1톤이 생산가능한 설비에서 1kg를 생산해도
소요되는 기간은 동일합니다.
즉 현 시점에선 블록버스터급 신약이 계속해서 물량을
빼가주지 않는다면 효율성이 떨어지는 상황인거죠.

그렇기 때문에 인클리시란의 허가는 에팜에 미치는 영향이
어마어마 할거고 주주분들은 이미 다 아실겁니다.

인클리시란 좋은결과 있길바라고
에스티팜 힘내주길 바랍니다ㅎㅎ


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