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2주뒤 코로나 바이러스 치료제 보급 시작

일본 코로나(183.109) 2020.03.03 10:17:02
조회 198 추천 0 댓글 6

한국에서 코미팜 신약개발완료
코로나 환자 367명 성공...

7일복용 14일 후면 완치됨. 임상시험 완료..

하루 10만명에게 제공 공장설비 완료됨.

코로나 환자 대상 임상시험에 들어간다고 하니

조금만 기다리면 걱정 안 해도 되겠어요^^

코미팜, 코로나19 폐렴 치료제 긴급임상 나선다

출처 : 아이뉴스24 | 네이버

'사이토카인 폭풍' 억제 신약 개발…2주 소요[아이뉴스24 문병언 기자]

코미팜이 코로나19로 인한 사망을 유발하는 폐렴의 근원인

'사이토카인 폭풍'을 억제시키는 신약을 개발, 긴급임상에 나선다.

26일 코미팜은 사이토카인 폭풍을 억제시킬 수 있는 바이러스 감염 염증치료제

임상약 '파나픽스' 개발에 성공했으며, 코로나19 폐렴환자를 대상으로

긴급임상을 실시할 계획이라고 공시했다.

국내 및 제3국에서 코로나19 폐렴환자를 대상으로 2주 정도 소요되는

긴급임상을 실시한 후 환자에게 공급한다는 계획이다.

코미팜은 "코로나19 환자가 파나픽스를 7일 정도 복용하면 병세가 호전되고

14일 정도 복용하면 일상생활을 할 수 있을 정도가 될 것"으로 예상했다.

코미팜은 자사가 개발한 신약 파나픽스가 면역세포의 신호전달

인자의 활성을 억제해 염증유발 사이토카인 TNF-α, IL-1β, IL-6 등의

인자 배출을 억제시켜 바이러스 감염에 의한 폐렴을 원천적이고

신속하게 치료할 수 있다고 말했다.

또 그동안 코로나19 환자가 존재하지 않아 코로나19 폐렴환자를 대상으로

임상을 실시한 예는 없지만 372명의 환자를 대상으로 실시한

임상결과로 볼 때 안전성은 확보됐다고 설명했다.

코미팜은 오송생명과학 단지 내에 파나픽스 한 가지 제품만을 생산하는

GMP 설비를 갖춘 공장을 보유하고 있으며 임상시험 약품 생산에 대해

미국 FDA의 CMC(Chemistry Manufacturing Controls) 평가를 받았다.

오송공장 설비는 매일 30만정을 생산할 수 있으며 이는

10만명의 환자에게 매일 공급할 수 있는 물량이다.

생산인원을 증원하면 매일 60만정까지 생산 가능하다.


드디어 이 치료제 없는 독감의 끝이 보이는구나!!~~~ 만세~~~

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