먹는 코로나 치료제 긴급사용승인 검토 착수

메디먼트뉴스

2021.12.22 23:15:04

조회 1109 추천 1 댓글 11

[메디먼트뉴스 정원욱 기자] 식품의약품안전처(처장 김강립)는 미국 화이자사(社)의 먹는 코로나19 치료제인 '팍스로비드'의 긴급사용승인(요청: 질병관리청, 12월 22일) 검토를 착수했다.

제출된 임상, 품질자료 등을 면밀히 검토해 전문가 자문회의, '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회' 심의를 거쳐 제품의 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정이다.

'팍스로비드'는 코로나19 바이러스의 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 억제해 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 막아 바이러스의 증식을 억제한다.

식약처는 우리 국민에게 안전하고 효과 있는 치료제를 신속하게 공급해 국민의 일상회복에 기여하도록 최선을 다할 방침이다.

▶ 먹는 코로나 치료제 긴급사용승인 검토 착수 ▶ 대한신장학회 '슬기로운 진통제 사용' 영상 업로드 ▶ 박스터, 국내 신장내과 전문의 대상 복막투석 도관 삽입술 교육 프로그램 개최 ▶ 신한라이프, 생보업계 최초 헬스케어 자회사 설립 승인 ▶ 삼육치과병원, 올해 두 번째 신의료 기술 등재 ▶ 맛있는 김치와 맞바꾼 김장증후군.. 예방법 알고 대비하자 ▶ 실손보험료, 인상 불가피...얼마나 더 오를까?▶ 임신중독증, 심하면 산모·태아 사망…조기 진단‧치료 필수 ▶ [스타&헬스] 테니스 황제도 피해갈 수 없는 코로나19, 나달 코로나19 확진 ▶ 설탕=마약? 과자나 케이크 자꾸 손이 간다면 '설탕중독' 의심해봐야

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